Bursa'da 23 aylık Gökalp Küçük, genetik kas hastalığı olan SMA Tip-2 ile dünyaya geldi. İyileşmesinin tek yolu, ABD'de yapılan 2 milyon 400 bin dolarlık gen tedavisiydi. Ailenin başlattığı kampanya ile tedavi parası 5 ayda denkleştirildi. Baba Sefa Küçük, "Vize işlemlerine başladık. İnşallah güzel gelişmeler olacak" dedi.
