Küçük savaşçı

Bursa'da 23 aylık Gökalp Küçük, genetik kas hastalığı olan SMA Tip-2 ile dünyaya geldi. İyileşmesinin tek yolu, ABD'de yapılan 2 milyon 400 bin dolarlık gen tedavisiydi. Ailenin başlattığı kampanya ile tedavi parası 5 ayda denkleştirildi. Baba Sefa Küçük, "Vize işlemlerine başladık. İnşallah güzel gelişmeler olacak" dedi.

Bursa'da 23 aylık Gökalp Küçük, genetik kas hastalığı olan SMA Tip-2 ile dünyaya geldi. İyileşmesinin tek yolu, ABD'de yapılan 2 milyon 400 bin dolarlık gen tedavisiydi. Ailenin başlattığı kampanya ile tedavi parası 5 ayda denkleştirildi. Baba Sefa Küçük, "Vize işlemlerine başladık. İnşallah güzel gelişmeler olacak" dedi.

GÜNÜN DİĞER HABERLERİ İÇİN TIKLAYIN
X
Sitelerimizde reklam ve pazarlama faaliyetlerinin yürütülmesi amaçları ile çerezler kullanılmaktadır.

Bu çerezler, kullanıcıların tarayıcı ve cihazlarını tanımlayarak çalışır.

İnternet sitemizin düzgün çalışması, kişiselleştirilmiş reklam deneyimi, internet sitemizi optimize edebilmemiz, ziyaret tercihlerinizi hatırlayabilmemiz için veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız.

Bu çerezlere izin vermeniz halinde sizlere özel kişiselleştirilmiş reklamlar sunabilir, sayfalarımızda sizlere daha iyi reklam deneyimi yaşatabiliriz. Bunu yaparken amacımızın size daha iyi reklam bir deneyimi sunmak olduğunu ve sizlere en iyi içerikleri sunabilmek adına elimizden gelen çabayı gösterdiğimizi ve bu noktada, reklamların maliyetlerimizi karşılamak noktasında tek gelir kalemimiz olduğunu sizlere hatırlatmak isteriz.