Avrupa İlaç Ajansı onayladı! Koronavirüs salgınına karşı ilaç dönemi: Ölüm riskini yüzde 88 azaltıyor

Koronavirüs salgını Omicron varyantı ile birlikte dünyayı etkisi altına alırken koronavirüsle mücadele kapsamında yeni gelişmeler de yaşanmaya devam edyor. Avrupa İlaç Ajansı'nın onayıyla koronavirüse karşı ilaç dönemi başladı. Pfizer, COVID-19 ilacı Paxlovid'in, ölüm riskini yüzde 88 azalttığını söyledi.

takvim.com.tr

Giriş Tarihi :27 Ocak 2022 , 18:00 Güncelleme Tarihi :27 Ocak 2022 , 18:06

Avrupa İlaç Ajansı onayladı! Koronavirüs salgınına karşı ilaç dönemi: Ölüm riskini yüzde 88 azaltıyor

İÇİNDEKİLER

Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı'ndan (EMA), yapılan açıklamada, "Paxlovid" adlı antiviral ilacın koşullu pazar onayı başvurusunun kabul gördüğü belirtildi.

Böylece Paxlovid AB'de COVID-19 tedavisinde ağızdan alınarak kullanılan ilk onaylanmış ilaç oldu.

OMİCRON VE DELTA VARYANTINA KARŞI ETKİLİ
Başvuru 12 yaşından büyük hastaların tedavisi için yapılmıştı ancak EMA ilacın ilave oksijen tedavisine gereksinimi olmayan yetişkin hastalarda kullanılabileceğini kaydetti.

İlacın COVID-19'un delta varyantına karşı etki gösterdiği, Omicron ve diğer varyantlara karşı da etkili olmasının beklendiği ifade edildi.

ÖLÜM RİSKİNİ YÜZDE 88 AZALTIYOR
EMA, geçen ay yaptığı değerlendirme sonucunda ilacın onay almamasına rağmen yetişkinlerde acil durumlarda kullanılmasını tavsiye etmişti.

Pfizer, ilacın COVID-19 hastalarının hastaneye yatışlarını veya ölüm riskini yüzde 88 azalttığını duyurmuştu.

EMA'nın aşılar ve ilaçlar hakkındaki incelemeleri sonrası aldığı kararların AB Komisyonu tarafından onaylanması gerekiyor. AB Komisyonunun onayları genellikle çok kısa sürede çıkıyor.